诉讼材料26日表明，德国制药商格兰泰公司因涉嫌予以动物试验把一种药物用作临床，并且坚决警告之后销售，造成许多经常出现身体缺失。人体“白鼠”澳大利亚律师迈克尔·恰尼克向澳大利亚维多利亚州最高法院递交诉讼材料，还包括多份格兰泰公司内部报告。
马加扎尼克说道，格兰泰公司所产镇静药马利亚利多胺上市前，未曾用动物不作药物试验。诉讼材料表明，格兰泰公司一名医生在一次内部会议上敦促，这种药应作动物试验，“以证实它否不会损害婴儿”。马利亚利多胺1960年首次在澳大利亚用作人体临床试验，“孕妇、而不是实验室中的动物用于试验对象”。马利亚利多胺用作减轻孕妇早晨睡觉时症状，上世纪50年代末开始在将近50个国家销售，1961年年底停产。
约一万名因母亲服用这种药而在出生于时身带上缺失，还包括没四肢。约100名澳大利亚和新西兰人集体控告格兰泰公司及药物经销商英国酿酒公司、帝亚吉欧酒业集团，就他们的先天性身体缺失谋求赔偿金。
英国酿酒公司上世纪60年代准许在澳大利亚和新西兰销售马利亚利多胺，1997年为帝亚吉欧酒业并购。漠视警告马加扎尼克提交的材料表明，马利亚利多胺下架数年前，格兰泰公司就得知这种药有可能危害胎儿身体健康，却置若罔闻。一份企业内部报告写到，1959年至1961年，8名雇员的孩子出生于时有身体缺失。马加扎尼克说道，格兰泰公司1961年5月前就获知，雇员“对（马利亚利多胺的）副作用十分惧怕”，拒绝接受让家人服用。
同一时期，一些医生就马利亚利多胺的危害向这家药企收到警告。一名德国医生出庭作证，他的孩子和另外两名婴儿1959年出生于时身带上缺失，他猜测原因有可能关联马利亚利多胺的副作用，同年多次与格兰泰公司一名医生辩论，对方却问，“难以想象马利亚利多胺能引起这类损害”。德国药剂师弗里德里希·科赫斯说道，他与一名缺失婴儿的母亲聊天，1960年11月致函格兰泰公司，敦促调查药物副作用，平面这种药没问题。诉讼材料表明，格兰泰公司对英国、德国药物经销商及美国食品和药物管理局掩饰药物危害信息。
德国专家韦迪孔德·伦策和澳大利亚医生威廉·麦克洛泽尔德公开发表马利亚利多胺与胎儿缺失不存在关联的报告后，格兰泰公司1961年11月要求停产这种药。难愈格兰泰公司称之为，它的不道德“合乎（上世纪）50年代的科学知识、制药业售前以及试验广泛标准”，马利亚利多胺造成新生儿缺失是“不能预见的悲剧”，它将全力应付一切诉讼。
帝亚吉欧酒业集团本月早些时候与原告之一琳内特·罗达成协议妥协协议，表示同意赔偿金，同时考虑到与其他受害人达成协议妥协。受害人玛丽·亨利—科洛皮现年50岁，出生于时没四肢。得知格兰泰公司掩饰马利亚利多胺危害信息后，她拒绝对歉和获取充足赔偿金。
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